Новости сегодня - С 2017 года ученые хотят начать точечно корректировать геном человека
Об этом сообщила СЕО компании, Кэтрин Босли на конференции EmTech, ее слова информирует MIT Technology Review.
Editas Medicine планирует использовать CRISPR, чтобы повлиять на врожденный амавроз Лебера — наследственное заболевание сетчатки, которое приводит к серьезным проблемам со зрением, начиная с младенчества. Молодая компания Editas хочет поменять ошибки в генах, вызванные разными болезнями. Как информирует novosti-segodnja1.ru, эксперименты будут проводиться уже на протяжении ближайших 2-х лет. В качестве полигона для тестирования ученые выбрали одну из форм уникального заболевания глаз — амавроза Лебера. Она встречается приблизительно у одного ребенка на каждые 80 тыс. новорожденных.
Такая терапия будет представлять собой инъекцию в сетчатку особого раствора вирусов, несущих ДНК.
Благодаря такой системе редактирование поврежденных генов представляется относительно недорогим и элементарным, что делает ее довольно перспективным инструментом в медицине. Летом 2015-го она получила инвестиции в объеме 120 млн. долларов для проведения этих целей.






678